Sinanpaşa ilçesi Tınaztepe beldesinde yaşayan Öztürk ailesinin bebekleri Gökçe Vedia'ya SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Tedavi için zamanla yarışan aile, çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için hayırseverlerden ve yetkililerden destek bekliyor.
Afyonkarahisar'ın Sinanpaşa ilçesine bağlı Tınaztepe kasabasında yaşamını sürdüren Öztürk ailesi, bebekleri Gökçe Vedia'ya konulan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi nedeniyle zor günlerden geçiyor. Nadir görülen ve ilerleyici bir kas hastalığı olan SMA Tip-1, minik Gökçe'nin hareket kabiliyetini ve solunum fonksiyonlarını doğrudan tehdit ediyor.
Hastalığın teşhis edilmesinin ardından büyük bir sarsıntı yaşayan aile, çocuklarının hayata tutunabilmesi için zamanla yarışıyor. Dünyada "dünyanın en pahalı ilacı" olarak bilinen ve sadece belirli ülkelerde uygulanan gen tedavisine (Zolgensma) ulaşmak, SMA hastası bebeklerin sağlığına kavuşabilmesi için en önemli umut kaynağı durumunda. Ancak bu tedavinin yüksek maliyeti, ailelerin kendi imkanlarıyla karşılayabileceği sınırların çok ötesinde bulunuyor.
Evlatlarının nefes alabilmesi ve yaşıtları gibi normal bir yaşam sürebilmesi için mücadele eden Öztürk ailesi, tedavi masraflarının karşılanabilmesi amacıyla yardım bekliyor. Türkiye genelinde birçok SMA hastası bebeğin ailesinin başvurduğu gibi, Gökçe Vedia'nın da tedavi sürecine başlanabilmesi için valilik onaylı resmi yardım kampanyalarının hayati önem taşıdığı belirtiliyor. Aile, minik Gökçe'nin zaman kaybetmeden tedaviye ulaşabilmesi için tüm duyarlı vatandaşları ve kurumları yanlarında olmaya davet ediyor.